>>KAYIT OLMAK İÇİN TIKLAYINIZ<<
Sivil toplum alanında sağlık odaklı faaliyet göstermekte olan “hasta derneklerinin kurumsal bakış açılarını güçlendirerek hastaların sağlık ekosistemine katkı vermesini sağlamak amacıyla”, Lokman Hekim Üniversitesi Sağlık Ekonomisi ve Sağlık Teknolojileri Uygulama Araştırma Merkezi ve LHUSEM iş birliği ile 25 Ekim-15 Kasım 2024 tarihleri arasında Hasta Temsilciliği Eğitim Programı gerçekleştirilecektir.
Program kapsamında ilaçların geliştirilme süreçlerinden başlayarak kat etmesi gereken süreçler, ilaçların yan etkileri ve yan etki bildirimlerinin önemi, ilaç geri ödemesi, sağlık ve ilaç kullanımında doğru bilgi kaynaklarına erişimin vurgulandığı bir eğitim programı oluşturulmuştur. Eğitimler online olarak Lokman Hekim Üniversitesi Sürekli Eğitim Merkezi alt yapısı ve katkıları ile ve Araştırmacı İlaç Firmaları Derneğinin koşulsuz katkıları ile yapılacaktır. Kontenjanla sınırlı olan ve ücretsiz olarak gerçekleştirilecek eğitimlerde aşağıdaki kriterleri uyum gösteren hasta derneği temsilcileri önceliklendirilecektir.
* Katılım koşullarını okuyunuz.
*Katılım koşulları:
-
Katılımcının bir hasta derneği üyesi olması ya da yönetiminde görev alması,
-
Derneğin son 5 yıl içerisinde sivil toplum kapasite gelişim programına dahil ya
da mezun olmuş olması,
-
4 Eğitim modülüne katılım için 2 dernek üyesinin eğitimlere katılımı,
-
Katılım sağlayan dernek temsilcilerinden en az birinin dernek yönetiminde aktif
olarak faaliyetlerini yürütmesi,
Katılımınız için yukarıda yer alan KAYIT OLMAK İÇİN TIKLAYINIZ butonuna tıklayarak formu doldurmanız ve dernek üyeliğinizi veya dernekteki görevinizi belirtir belge yüklemeniz gerekmektedir.
**Eğitim Araştırmacı İlaç Firmaları Derneği (AIFD’nin) koşulsuz katkıları ile düzenlenmektedir.
EĞİTİM VE PANEL PROGRAMI
TOPLAM :12 SAAT
|
Modül I: İlacın Gelişimi ve Klinik Araştırma Süreçleri (3 saat) 25 Ekim 2024 saat 14.00-17.00 |
1- Bir ilacın yaşam döngüsü- Prof. Dr. Bülent GÜMÜŞEL 2- İlaç geliştirme süreçleri (Preklinik ve klinik gereklilikler)- Dr. Öğr. Üyesi Elif Hilal VURAL 3- Klinik araştırma nedir? (Dünyada ve Türkiye’de durum)- Dr. Öğr. Üyesi Elif Hilal VURAL 4- Türkiye’nin klinik çalışmalara katılımının arttırılması için hasta derneklerine düşen görevler- Prof. Dr. Bülent GÜMÜŞEL |
|
Modül II: Ruhsat ve Fiyatlandırma Süreçler (3 saat) 1 Kasım 2024 Saat 14.00-17.00 |
5- Ülkemizde ilaç ruhsatlandırma süreçleri- Prof. Dr. Bülent GÜMÜŞEL 6- KÜB-KT hakkında bilgilendirme- Prof. Dr. Bülent GÜMÜŞEL 7- Pazar sonrası değerlendirmeler Farmakovijilans-Dr. Öğr. Üyesi Elif Hilal VURAL 8- Sağlık Bakanlığı- TİTCK- SGK karar alma ve yetki alanları- Dr. Öğr. Üyesi Elif Hilal VURAL 9- Erken erişim süreçleri- Dr. Öğr. Üyesi Elif Hilal VURAL 10- İlaç fiyatlandırma- Dr. Öğr. Üyesi Elif Hilal VURAL 11- Akılcı İlaç Kullanımı- Dr. Öğr. Üyesi Elif Hilal VURAL |
|
Modül III: Geri Ödeme ve İlaca Erişim Süreçleri (3 saat) 8 Kasım 2024 Saat 14.00-17.00 |
12- Endikasyon dışı ilaç temini- Dr. Öğr. Üyesi Elif Hilal VURAL 13- SUT nedir, hastalar için ne ifade eder? Dr. Öğr. Üyesi Elif Hilal VURAL 14- MEDULA nedir? Dr. Öğr. Üyesi Elif Hilal VURAL 15- İlaç / Medikal cihaz geri ödeme süreç farklılıkları- Prof. Dr. Bülent GÜMÜŞEL |
|
Modül IV: Sağlık Okur-yazarlığı (3 saat) 15 Kasım 2024 Saat:14.00-17.00 |
16- Kanıta dayalı tıp yaklaşımı (Rehberler) Dr. Öğr. Üyesi Elif Hilal VURAL 17- Veri kaynakları Dr. Öğr. Üyesi Elif Hilal VURAL 18- EMA Bölgesi ve farklı ülke örnekleri ile hasta temsilciliğinin özellikleri ve önemi- Dr. Öğr. Üyesi Elif Hilal VURAL 19- Kişisel sağlık verileri, kapsamı ve mevzuatı- Prof. Dr. Bülent GÜMÜŞEL 20- Hasta derneklerinin karar alma sürecine katılımı- Prof. Dr. Bülent GÜMÜŞEL |
